PKD Full Form in Hindi, What is PKD in Hindi, PKD Full Form, PKD Kya Hai, PKD का Full Form क्या हैं, PKD का फुल फॉर्म क्या है, Full Form of PKD in Hindi, What is PKD, PKD किसे कहते है, PKD का फुल फॉर्म इन हिंदी, PKD का पूरा नाम और हिंदी में क्या अर्थ होता है, PKD की शुरुआत कैसे हुई, दोस्तों क्या आपको पता है, PKD की फुल फॉर्म क्या है, अगर आपका उत्तर नहीं है, तो आपको उदास होने की कोई जरुरत नहीं है, क्योंकि आज हम इस पोस्ट में आपको PKD की पूरी जानकारी हिंदी भाषा में देने जा रहे है. तो फ्रेंड्स PKD फुल फॉर्म इन हिंदी में और इसका पूरा इतिहास जानने के लिए आप इस पोस्ट को लास्ट तक पढ़े।
PKD की फुल फॉर्म “Polycystic Kidney Disease” होती है, PKD की फुल फॉर्म का हिंदी में अर्थ “पॉलीसिस्टिक किडनी रोग” है. वंशानुगत किडनी रोगों में पोलिसिस्टिक किडनी डिजीज (पी. के. डी.) सबसे ज्यादा पाया जानेवाला रोग है। इस रोग में मुख्य असर किडनी पर होता है. दोनों किडनियों में बड़ी संख्या में सिस्ट (पानी भरा बुलबुला) जैसी रचना बन जाते है. क्रोनिक किडनी फेल्योर के मुख्य कारणों में एक कारण Polycystic kidney disease भी होता है. किडनी के अलावा कई मरीजों में ऐसी सिस्ट लीवर, तिल्ली, ऑतों और दिमाग की नली में भी दिखाई देती है. चलिए अब आगे बढ़ते है और आपको इसके बारे में थोडा और विस्तार से जानकारी उपलब्ध करवाते है।
PKD पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के लिए खड़ा है। यह एक आनुवांशिक विकार है जिसमें गुर्दे में कई अल्सर विकसित होते हैं. किडनी आकार में बढ़ जाती है और इसकी सतह ऊबड़-खाबड़ हो जाती है. सिस्ट में तरल पदार्थ होते हैं और गुर्दे के द्रव्यमान का बहुत हिस्सा बदल देते हैं जो गुर्दे के कार्य को प्रभावित करता है और गुर्दे की विफलता की ओर जाता है, PKD गुर्दे की विफलता के प्रमुख कारणों में से एक है. गुर्दे के अलावा, अल्सर इस चिकित्सा स्थिति में भी यकृत या शरीर में कहीं और विकसित हो सकते हैं।
पीकेडी का आमतौर पर अल्ट्रासाउंड इमेजिंग, सीटी स्कैन या एमआरआई स्कैन द्वारा निदान किया जाता है. इसके उपचार में सहायक उपचार के माध्यम से दर्द का प्रबंधन और संक्रमण का इलाज, उच्च रक्तचाप और गुर्दे की क्षति शामिल है. फिलहाल, पीकेडी का कोई इलाज नहीं है. हाल के अध्ययनों के अनुसार, सहायक उपचार के अलावा, पूरे दिन में बहुत सारे पानी पीने और कैफीन युक्त पेय पदार्थों से बचने से अल्सर के विकास को कम करने में मदद मिल सकती है।
अगर हम बात करे पी. के. डी. का किडनी पर क्या असर होता है? तो सबसे पहले हम आपको बता दे की पी. के. डी. में दोनों किडनी में गुब्बारे या बुलबुले जैसे असंख्य सिस्ट पाये जाते हैं. विविध आकार के असंख्य सिस्ट में से छोटे सिस्ट का आकार इतना छोटा होता है कि सिस्ट को नंगी आँखों से देखना संभव नहीं होता है और बड़े सिस्ट का आकार दस से. मी. से अधिक व्यास का भी हो सकता है. समयानुसार इन छोटे बड़े सिस्टों का आकार बढ़ने लगता है, जिससे किडनी का आकार भी बढ़ता जाता है. इस प्रकार बढ़ते हुए सिस्ट के कारण किडनी के कार्य करने वाले भागों पर दबाव आता है, जिसकी वजह से उच्च रक्तचाप हो जाता है, और किडनी की कार्यक्षमता क्रमशः कम हो जाती है. इस बीमारी में कई सालों बाद क्रोनिक किडनी फेल्योर हो जाता है और मरीज गंभीर किडनी की खराबी (एंड स्टेज किडनी की बीमारी) की ओर अग्रसर हो जाता है. अंत में डायालिसिस ओर किडनी प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है।
PKD Women और Men अलग-अलग जाती और देशो के सभी लोगो में एक जैसा होता है. यह बात आपके लिए जानना जरूरी है की यह रोग 1000 लोगो में से एक व्यक्ति में दिखाई देता है. Kidney रोग के मरीज जिन्हें Dialysis या Kidney Transplant की आवश्यकता होती है उनमें से 5 % रोगियो में Polycystic Kidney Disease (PKD) नामक बीमारी पाई जाती है. Polycystic Kidney Disease आमतौर पर अल्ट्रासाउंड इमेंजिंग, सीटी स्कैन या एमआरआई स्कैन द्वारा निदान किया जाता है. इसके उपचार में सहायक उपचार के माध्यम से दर्द का उपचार, और उच्च रक्तचाप और गुर्दे की क्षति का उपचार शामिल होता है।
पी. के. डी. स्त्री, पुरुष और अलग-अलग जाती और देशों के लोगों में एक जैसा होता है. अनुमानतः 1000 लोगों में से एक व्यक्ति में यह रोग दिखाई देता है. किडनी रोग के मरीज जिन्हें डायालिसिस या किडनी प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है, उनमे से 5 % रोगियों में पोलिसिस्टिक किडनी डिजीज (PKD) नामक बीमारी पाई जाती है, वयस्कों (Adullt) में होनेवाला पोलिसिस्टिक किडनी डिजीज रोग ऑटोजोमल डोमिनेन्ट प्रकार का वंशानुगत रोग है, जिसमें मरीज के 50 प्रतिशत यानी कुल संतानों में से आधी संतानों को यह रोग होने की संभावना रहती है।
दो अलग-अलग आनुवंशिक दोषों के आधार पर दो प्रकार के पीकेडी हैं −
NO1 − ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (ADPKD) इसे वयस्क पॉलीसिस्टिक रोग के रूप में भी जाना जाता है, क्योंकि यह आमतौर पर 30 से 40 वर्ष की आयु के बीच होता है। ADPKD में, यदि एक माता-पिता को यह बीमारी है, तो यह बच्चों को पारित कर सकता है, उदा। यदि माता या पिता को ADPKD है तो प्रत्येक बच्चे को यह बीमारी होने की 50% संभावना होती है।
NO 2 − ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (ARPKD): इसे किशोर पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के रूप में भी जाना जाता है क्योंकि यह आमतौर पर शिशुओं और छोटे बच्चों में होता है। यह एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो विकसित होता है यदि आपके माता-पिता में से प्रत्येक में रोग जीन की दोषपूर्ण प्रतिलिपि है, उदा। यदि केवल एक माता-पिता में दोषपूर्ण जीन है, तो बच्चे को यह बीमारी नहीं होगी।
पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग (पीकेडी) एक विरासत में मिला गुर्दा विकार है. यह गुर्दे में द्रव से भरे अल्सर का कारण बनता है, PKD गुर्दे के कार्य को ख़राब कर सकता है और अंततः गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है, PKD गुर्दे की विफलता का चौथा प्रमुख कारण है, पीकेडी वाले लोग यकृत और अन्य जटिलताओं में अल्सर विकसित कर सकते हैं. वंशानुगत किडनी रोगों में पोलिसिस्टिक किडनी डिजीज (पी. के. डी.) सबसे ज्यादा पाया जानेवाला रोग है। इस रोग में मुख्य असर किडनी पर होता है. दोनों किडनियों में बड़ी संख्या में सिस्ट (पानी भरा बुलबुला) जैसी रचना बन जाते है, क्रोनिक किडनी फेल्योर के मुख्य कारणों में एक कारण पोलिसिस्टिक किडनी डिजीज भी होता है. किडनी के अलावा कई मरीजों में ऐसी सिस्ट लीवर, तिल्ली, ऑतों और दिमाग की नली में भी दिखाई देती है।
PKD में दोनों किडनी में गुब्बारे या बुलबुले जैसे असंख्य सिस्ट पाये जाते हैं. विविध आकार के असंख्य सिस्ट में से छोटे सिस्ट का आकार इतना छोटा होता है कि सिस्ट को नंगी आँखों से देखना संभव नहीं होता है और बड़े सिस्ट का आकार दस से. मी. से अधिक व्यास का भी हो सकता है, समयानुसार इन छोटे बड़े सिस्टों का आकार बढ़ने लगता है, जिससे किडनी का आकार भी बढ़ता जाता है. इस प्रकार बढ़ते हुए सिस्ट के कारण किडनी के कार्य करने वाले भागों पर दबाव आता है, जिसकी वजह से उच्च रक्तचाप हो जाता है, और किडनी की कार्यक्षमता क्रमशः कम हो जाती है, इस बीमारी में कई सालों बाद क्रोनिक किडनी फेल्योर हो जाता है और मरीज गंभीर किडनी की खराबी (एंड स्टेज किडनी की बीमारी) की ओर अग्रसर हो जाता है. अंत में डायालिसिस ओर किडनी प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है, किडनी के वंशानुगत रोगों में PKD सबसे ज्यादा पाया जानेवाला रोग है।
पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) एक विरासत में मिला विकार है जिसमें अल्सर के गुच्छे मुख्य रूप से आपके गुर्दे के भीतर विकसित होते हैं, जिससे आपकी किडनी समय के साथ बढ़ जाती है और कार्य खो देती है। अल्सर गैर-गोल दौर थैली होते हैं जिनमें द्रव होता है, अल्सर आकार में भिन्न होते हैं, और वे बहुत बड़े हो सकते हैं. कई सिस्ट या बड़े सिस्ट होने से आपकी किडनी खराब हो सकती है, पॉलीसिस्टिक किडनी रोग भी आपके जिगर और आपके शरीर में कहीं और विकसित करने के लिए अल्सर का कारण बन सकता है, रोग उच्च रक्तचाप और गुर्दे की विफलता सहित गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकता है, पीकेडी इसकी गंभीरता में बहुत भिन्न होता है, और कुछ जटिलताओं को रोकने योग्य है. जीवनशैली में परिवर्तन और उपचार जटिलताओं से आपके गुर्दे को नुकसान को कम करने में मदद कर सकते हैं।
पॉलीसिस्टिक गुर्दे की बीमारी का कारण क्या है?
पीकेडी आमतौर पर विरासत में मिला है, कम सामान्यतः, यह उन लोगों में विकसित होता है जिन्हें गुर्दे की अन्य गंभीर समस्याएं हैं, पीकेडी तीन प्रकार के होते हैं।
ऑटोसोमल प्रमुख पीकेडी
ऑटोसोमल प्रमुख (ADPKD) को कभी-कभी वयस्क PKD कहा जाता है. यूनिवर्सिटी ऑफ शिकागो मेडिसिन के अनुसार, इसमें लगभग 90 प्रतिशत मामलों का हिसाब है, पीकेडी के साथ माता-पिता वाले किसी व्यक्ति के पास इस स्थिति को विकसित करने का 50 प्रतिशत मौका है, लक्षण आमतौर पर जीवन में बाद में 30 और 40 की उम्र के बीच विकसित होते हैं, हालांकि, कुछ लोग बचपन में लक्षणों का अनुभव करना शुरू कर देते हैं।
ऑटोसोमल रिसेसिव पीकेडी
ऑटोसोमल रिसेसिव PKD (ARPKD) ADPKD की तुलना में बहुत कम आम है, यह भी विरासत में मिला है, लेकिन माता-पिता दोनों को इस बीमारी के लिए जीन ले जाना चाहिए, जो लोग ARPKD के वाहक हैं, उनके लक्षण केवल एक जीन के नहीं हैं, यदि उन्हें दो जीन मिलते हैं, प्रत्येक माता-पिता में से एक, उनके पास ARPKD है. ARPKD चार प्रकार के होते हैं: जन्म के समय प्रसवकालीन रूप मौजूद होता है, नवजात रूप जीवन के पहले महीने के भीतर होता है. शिशु का रूप तब होता है जब बच्चा 3 से 12 महीने का होता है, जुवेनाइल फॉर्म बच्चे के 1 साल का होने के बाद होता है।
एक्वायर्ड सिस्टिक किडनी रोग
अधिग्रहित सिस्टिक किडनी रोग (ACKD) विरासत में नहीं मिला है, यह आमतौर पर जीवन में बाद में होता है. एसीकेडी आमतौर पर उन लोगों में विकसित होता है जिन्हें पहले से ही अन्य किडनी की समस्या है, यह उन लोगों में अधिक सामान्य है जिन्हें गुर्दे की विफलता है या डायलिसिस पर हैं।
PKD के Symptoms
पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के लक्षणों में शामिल हो सकते हैं: उच्च रक्त चाप, पीठ या बगल में दर्द, सरदर्द, आपके पेट में परिपूर्णता की भावना, बढ़े हुए गुर्दे के कारण आपके पेट का आकार बढ़ जाता है, आपके मूत्र में रक्त, पथरी, किडनी खराब, मूत्र पथ या गुर्दे में संक्रमण आदि
डॉक्टर को कब देखना है
बिना जान-पहचान के लोगों को सालों तक पॉलीसिस्टिक किडनी की बीमारी होना असामान्य नहीं है. यदि आप पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के कुछ लक्षण और लक्षण विकसित करते हैं, तो अपने डॉक्टर को देखें, यदि आपके पास पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के साथ पहले डिग्री के रिश्तेदार - माता-पिता, सहोदर या बच्चे - हैं, तो इस विकार के लिए स्क्रीनिंग पर चर्चा करने के लिए अपने डॉक्टर को देखें।
असामान्य जीन पॉलीसिस्टिक किडनी रोग का कारण बनते हैं, जिसका अर्थ है कि ज्यादातर मामलों में, बीमारी परिवारों में चलती है, शायद ही कभी, एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन अपने आप (सहज) पर होता है, ताकि न तो माता-पिता में उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति हो, विभिन्न आनुवंशिक दोषों के कारण पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के दो मुख्य प्रकार हैं −
ADPKD - ADPKD के लक्षण और लक्षण अक्सर 30 और 40 की उम्र के बीच विकसित होते हैं, अतीत में, इस प्रकार को वयस्क पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग कहा जाता था, लेकिन बच्चे विकार विकसित कर सकते हैं. बच्चों को पास करने के लिए केवल एक माता-पिता को यह बीमारी होनी चाहिए, यदि एक माता-पिता के पास ADPKD है, तो प्रत्येक बच्चे को रोग होने की 50 प्रतिशत संभावना है. यह रूप पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के लगभग 90 प्रतिशत मामलों में है।
ARPKD - यह प्रकार ADPKD की तुलना में बहुत कम आम है, लक्षण और लक्षण अक्सर जन्म के कुछ समय बाद दिखाई देते हैं. कभी-कभी, बचपन में या किशोरावस्था के दौरान लक्षण दिखाई नहीं देते हैं, माता-पिता दोनों में बीमारी के इस रूप को पारित करने के लिए असामान्य जीन होना चाहिए, यदि दोनों माता-पिता इस विकार के लिए एक जीन लेते हैं, तो प्रत्येक बच्चे में बीमारी होने की 25 प्रतिशत संभावना होती है।
निवारण
यदि आपको पॉलीसिस्टिक किडनी की बीमारी है और आप बच्चे पैदा करने पर विचार कर रहे हैं, तो एक आनुवांशिक परामर्शदाता आपको अपने वंश को बीमारी से गुजरने के जोखिम का आकलन करने में मदद कर सकता है, अपनी किडनी को यथासंभव स्वस्थ रखना इस बीमारी की कुछ जटिलताओं को रोकने में मदद कर सकता है. सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक आप अपने गुर्दे की रक्षा कर सकते हैं जो आपके रक्तचाप का प्रबंधन करता है. यहाँ आपके रक्तचाप को नियंत्रित रखने के लिए कुछ सुझाव दिए गए हैं: निर्देशित के रूप में अपने चिकित्सक द्वारा निर्धारित रक्तचाप दवाएँ लें, कम नमक वाला आहार खाएं जिसमें भरपूर मात्रा में फल, सब्जियां और साबुत अनाज हों, स्वस्थ वजन बनाए रखें, अपने डॉक्टर से पूछें कि आपके लिए सही वजन क्या है, यदि आप धूम्रपान करते हैं, तो छोड़ दें, नियमित रूप से व्यायाम करें, सप्ताह के अधिकांश दिनों में मध्यम शारीरिक गतिविधि के कम से कम 30 मिनट के लिए निशाना लगाओ, शराब का उपयोग सीमित करें।